有机人名反应、试剂与规则（第二版） word 网盘 高速 下载地址大全 免费

本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。 本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。

第1篇碳-碳单键形成反应 Alder-烯反应、金属烯反应和 Conia-烯反应 /2 Arndt-Eistert 同系化反应 /6 Barbier 反应 /9 Baylis-Hillman 反应 /12 Blaise 反应 /16 Blanc 氯甲基化反应 /17 Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应 /19 Castro-Stephens 偶联反应 /22 Claisen 缩合反应 /25 Dakin-West 反应 /29 Eglinton 偶联反应 /31 Evans 不对称羟醛加成反应 /32 Friedel-Crafts 反应 /35 Fukuyama 偶联反应 /40 Glaser 偶联反应和 Glaser-Hay 偶联反应 /43 Grignard 试剂 /45 Heck 反应 /49 Henry 反应 /55 Hiyama 偶联反应 /57 Kolbe电合成反应 /62 Krische-涂永强醇 a-烃基化反应 /63 Kumada-Corriu 偶联反应 /69 李朝军偶联反应 /73 Liebeskind 偶联反应和Liebeskind-Srogl 偶联反应 /76 Mander 试剂 /79 Michael 加成 /80 Mukaiyama-Michael 加成反应 /82 Mukaiyama 羟醛反应 /85 Negishi 偶联反应 /89 Nicholas 反应 /99 Nozaki-Hiyama 反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi 反应 /103 Prins 反应 /108 Reformatsky 反应 /112 Reimer-Tiemann 反应 /116 Sakurai 反应和 Hosomi-Sakurai 反应 /117 Sonogashira偶联反应 /122 Stetter 反应 /127 Stevens 重排反应 /131 Stille 偶联反应 /135 Stork 烯胺反应 /138 Strecker反应 /143 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应 /148 Ullmann 偶联反应 /153 Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应 /156 Weinreb 酮合成法 /160 Wenkert 偶联反应 /165 第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应 Bamford-Stevens 反应 /168 Burgess 试剂 /170 Chugaev 黄原酸酯热分解反应 /174 Cope 消除反应和逆 Cope 消除反应 /176 Corey-Fuchs 反应 /179 Corey-Winter 反应 /181 Doebner-Knoevenagel 缩合反应 /183 Eschenmoser 缩硫反应 /184 Fujimoto-Belleau 反应 /187 Grubbs 反应 /189 Hofmann 消除反应 /195 Horner-Wadsworth-Emmons 反应、Still-Horner 烯化条件和Masamune-Roush 条件 /199 Horner-Wittig 反应 /202 Julia 烯烃合成法 /206 改良的 Julia 烯烃合成法和Julia-Kociensky 烯烃合成法 /208 Knoevenagel 缩合 /212 陆熙炎-Trost-Inoue 反应 /216 Martin 试剂 /219 麻生明末端炔不对称联烯化 /222 McMurry 还原偶联反应 /226 Nysted 试剂 /231 Peterson 烯烃化反应 /233 Ramberg-B?cklund 反应 /237 Seyferth-Gilbert 反应(Seyferth增碳法) /242 Shapiro 反应 /246 Stobbe 缩合 /249 Tebbe 试剂和 Tebbe-Petasis 烯烃化 /251 Thorpe 反应、Thorpe-Ziegler 反应和 Guareschi-Thorpe 反应 /255 Wittig 反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig 碘烯烃化和Schlosser-Wittig 反应 /259 第3篇碳-杂原子键 (包括杂原子-杂原子键) 形成反应 Appel-Lee 反应 /266 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应 /269 Castro 偶联试剂：BOP和PyBOP /272 Chan-Lam 偶联反应 /275 Delépine 反应 /277 DEPBT (叶蕴华偶联试剂) /278 Eschweiler-Clarke 反应 /283 Hell-Volhard-Zelinsky 反应 /285 Hunsdiecker 反应 /288 Kochi 反应 /291 Lawesson’s试剂 /292 Leuckart 反应和 Leuckart-Wallach反应 /294 Merrifield 固相多肽合成 /296 Mitsunobu 反应 /299 Miyaura 硼化反应 /303 Nef 反应 /306 Petasis 反应 /308 Ritter 反应 /311 Staudinger 反应 /315 Steglich 酯化法和 Keck 改良法 /317 Ullmann 缩合反应 /321 Ullmann-马大为反应 /324 Yamaguchi 酯化法 /332 第4篇氧化反应 Baeyer-Villiger 氧化 /338 Barton 反应 /343 Collins 氧化 /344 Corey-Kim 氧化 /346 Criegee 邻二醇氧化裂解 /348 Dakin 反应 /350 Davis试剂 /352 Dess-Martin 氧化 /354 Fétizon 试剂和 Fétizon 氧化 /357 Jones 试剂和 Jones 氧化 /360 Kornblum 氧化 /362 麻生明氧化 /366 Moffatt 氧化 /370 Oppenauer 氧化 /373 Parikh-Doering 氧化 /376 Prévost 反应和 Woodward双羟基化反应 /379 Rubottom 氧化 /383 Sarett 氧化 /385 Sharpless 不对称环氧化反应 /386 Sharpless 不对称环氧化反应的周维善改良法 /390 Sharpless 不对称邻氨基羟基化反应 /394 Sharpless 不对称邻二羟基化反应 /398 史一安不对称环氧化反应 /403 Swern氧化 /409 Tamao(-Kumada)-Fleming氧化 /412 Wacker 氧化和Wacker-Tsuji 氧化 /415 第5篇还原反应 Barton-McCombie 去氧反应 /420 Birch 还原 /423 Bouveault-Blanc 还原 /425 Brown 硼氢化反应 /427 Clemmensen 还原 /436 Corey-Bakshi-Shibata 还原反应 /438 Fukuyama 还原 /441 Kagan 试剂 /443 Luche 还原 /447 Meerwein-Ponndorf-Verley 还原 /450 Noyori 氢化催化剂 /453 Raney Ni /461 Rosenmund 还原 /464 Wilkinson 催化剂 /466 Wolff-Kishner 还原 /469 黄鸣龙还原 /472 张绪穆手性工具箱 /474 第6篇环化反应 Bergman 环化反应 /480 Biginelli 反应 /487 Bischler-Napieralski 反应 /490 Brassard 双烯 /494 Bucherer-Bergs 反应 /498 陈德恒双烯 /499 Corey-Chaykovsky 反应 /501 Danishefsky 双烯 /503 Darzens 缩合 /507 Dieckmann 缩合 /512 Diels-Alder 反应 /515 Feist-Bénary 反应及“中断”的Feist-Bénary 反应 /522 Ferrier 重排 /524 Fischer 吲哚合成 /526 Friedl?nder 喹啉合成 /529 Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert 反应 /532 Hantzsch 反应 /536 Hofmann-Lffler-Freytag 反应 /540 Kulinkovich 反应和 Kulinkovich-de Meijere 反应 /542 陆熙炎 [3+2] 环加成反应 /544 Nazarov 环化反应 /547 Norrish-杨念祖环化反应 /551 Paal-Knorr 呋喃/吡咯合成 /554 Parham 环化反应 /559 Paternò-Büchi 环化反应 /561 Pauson-Khand 反应 /564 Pechmann 缩合 /568 Pictet-Spengler 环化反应 /570 Robinson 环化反应 /573 Robinson-Schpf 反应 /576 Weiss 反应 /578 第7篇重排反应 Achmatowicz 重排和氮杂 Achmatowicz 重排 /582 Baker-Venkataraman 重排 /588 Beckmann 重排 /591 Brook 重排和逆 Brook 重排 /595 Carroll-Claisen 重排 /597 陈德恒重排 /601 Claisen 重排 /603 Eschenmoser-Claisen 重排、Johnson-Claisen 重排和 Ireland-Claisen 重排 /607 Cope 重排 /612 Curtius 重排 /614 Demjanov 重排 /617 Favorskii 重排 /619 Fries 重排 /624 Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排 /626 Hofmann 重排 /628 Jocic 反应和 Corey-Link 反应 /631 Lossen 重排 /634 McLafferty 重排 /636 Meyer-Schuster 重排和 Meyer-Schuster-Vieregge 重排 /638 Mislow-Evans 重排 /643 Neber 重排 /645 Overman 重排 /647 Payne 重排 /651 Petasis-Ferrier 重排 /654 Polonovski 反应 /657 Polonovski-Potier 反应 /659 Pummerer 重排 /663 Rupe 重排 /666 Schmidt 反应 /668 Tishchenko 反应 /673 Wagner-Meerwein 重排 /677 1,2-Wittig 重排 /679 2,3-Wittig 重排 /682 Wolff 重排 /685 第8篇规则和模型 Baldwin 环化规则 /690 Bürgi-Dunitz 轨道 /694 Cotton 效应 /696 Cram 模型和 Felkin-Anh 模型 /702 Curtin-Hammett 原理 /703 Fürst-Plattner 规则 /706 Markovnikov 规则 /708 Mosher 法 /712 NOE (核 Overhauser 效应) /714 Stork-Eschenmoser 假说 /719 Thorpe-Ingold 效应 /724 Zimmerman-Traxler 过渡态 /729 第9篇其它类型的反应和试剂 Bordwell-程津培均裂能方程 /734 Cannizzaro 反应 /736 陈庆云试剂 /739 程津培 i BonD键能数据库 /746 丁奎岭手性螺缩酮双膦配体 (SKP) /748 Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应 /756 冯小明手性氮氧配体 /759 Grob 碎裂化反应 /762 Haller-Bauer 反应 /772 黄维垣脱卤亚磺化反应 /774 Krapcho 脱烷氧羰基反应 /778 Lieben 反应 (卤仿反应) /781 Mannich 反应和 Mannich-Eschenmoser 亚甲基化反应 /783 Passerini 反应 /787 Sondheimer-黄乃正二炔 /792 Suarez 裂解反应 /799 Ugi 反应 /801 周其林手性螺环配体 /808 祝介平三组分反应 /829 主题词索引（英文人名） /837 主题词索引（中文人名） /842

厦门大学化学系教授。1987年获法国南巴黎大学博士学位。先后获得国家杰出青年科学基金（1996）、中国化学会有机化学学科委员会有机合成贡献奖（2007）、福建卢嘉锡教育基金会youxiu导师奖（2016）、高等学校科学研究youxiu成果自然科学奖二等奖（2017）等，入选新世纪百千万人才工程国家ji人选（2006）。英国皇家化学会Fellow（2006）。《Sci. China: Chem.》《Eur. J. Org. Chem.》《化学学报》《Chin J. Chem.》《Chin. Chem. Lett.》等国内外学术刊物编委。《有机化学》第六届编委会副主编。研究兴趣：有机合成方法学，天然产物及药物全合成，化学生物学。 内页插图

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