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《成人高等教育药学专业教材:药物代谢动力学》共分为五篇。第一篇总论，简要介绍了药物代谢动力学的概况，并对药物在体内的过程及药物代谢动力学中主要参数的意义进行了概述。第二篇主要论述了该领域内的主要药物代谢动力学模型，以及包括了各种药物动力学模型的建立，参数的计算方法以及涉及的一些相关知识。第三篇主要论述了临床药物代谢动力学的内容。第四篇主要就药物代谢动力学在新药研发中的作用与国家和国际要求环环相扣，对临床前药动学、临床药动学、生物利用度及生物等效性研究、群体药动学研究、缓控释制剂的药动学研究等进行了详细的阐述。第五篇介绍了药动学常用的软件。《成人高等教育药学专业教材:药物代谢动力学》理论和实践并重，原理与题解俱全，着重于概念的理解与应用，由浅入深，在每章中附以案例辅助学生学习，在课后还附以习题以巩固记忆，并同时兼顾了药动学领域中的新知识、新进展。本教材内容丰富，系统全面，可作为医药院校临床药学、药学专业本科生教材，同时也可供研究生、药师、临床药师、临床医师、护师、从事药学研究以及药厂技术人员作为参考书使用。

第一篇 总论 第一章 绪论／3 第一节 药物代谢动力学的概况／4 第二节 药物代谢动力学的研究内容／4 第三节 药物代谢动力学与其他学科之间的关系／5 第四节 药物代谢动力学在新药研发中的作用／6 第二章 药物的体内过程／8 第一节 药物分子的跨膜转运／9 第二节 药物的吸收过程／12 第三节 药物的分布过程／14 第四节 药物的代谢过程／16 第五节 药物的排泄过程／20 第六节 药物代谢动力学相关的转运体及蛋白／22 第三章 药物的吸收和消除动力学／29 第一节 半衰期／29 第二节 一级动力学过程／30 第三节 零级动力学过程／32 第四节 非线性动力学过程／33 第四章 主要药物代谢动力学参数的含义／36 第一节 血药浓度-时间曲线／36 第二节 主要药物代谢动力学参数意义及计算方法／37 第三节 多次给药的药时曲线和稳态血药浓度／41第二篇 药物代谢动力学模型 第一章 经典房室模型／47 第一节 房室模型及其原理／48 第二节 单室模型／56 第三节 多室模型／86 第四节 多剂量给药／103 第二章 非线性药物代谢动力学／124 第一节 非线性药物消除的特征／125 第二节 非线性药物代谢动力学的确定方法／132 第三节 米氏参数的估算方法／135 第四节 非线性药物代谢动力学的进展／139 第三章 统计矩原理及非房室分析／144 第一节 统计矩的基本理论／144 第二节 统计矩法估算药物代谢动力学参数／148 第三节 统计矩法研究体内过程／151 第四章 生理药物代谢动力学模型／156 第一节 概述／156 第二节 药物在组织中的命运／157 第三节 整体生理药物代谢动力学模型的建立／163 第四节 种属间比放／166 第五节 生理药物代谢动力学模型的应用／170 第五章 药物代谢动力学与药物效应动力学结合模型／183 第一节 概述／183 第二节 药物效应动力学模型／184 第三节 药物代谢动力学与药物效应动力学结合模型／186 第四节 药物代谢动力学与药物效应动力学结合模型的应用／19l 第六章 药物代谢产物动力学模型／199第三篇 临床药物代谢动力学 第一章 概述／207 第二章 给药方案个体化与治疗药物监测／209 第一节 给药方案个体化／209 第二节 给药方案的设计与调整／212 第三节 治疗药物监测／215 第三章 特殊人群的药物代谢动力学／220 第一节 儿童的药物代谢动力学／220 第二节 老年人的药物代谢动力学／224 第三节 妊娠与哺乳期妇女的药物代谢动力学／225 第四节 性别对药物代谢动力学的影响／227 第五节 其他特殊人群的药物代谢动力学／229 第四章 疾病状态下的药物代谢动力学／231 第一节 肝脏功能不良时的药物代谢动力学／231 第二节 肾脏功能不良时的药物代谢动力学／235 第三节 心血管系统疾病时的药物代谢动力学／238 第四节 内分泌疾病时的药物代谢动力学／240 第五章 药物代谢动力学与药物的相互作用／242 第一节 吸收过程中药物的相互作用／242 第二节 分布过程药物的相互作用／245 第三节 代谢过程中药物的相互作用／246 第四节 排泄过程中药物的相互作用／250 第六章 群体药物代谢动力学／252 第一节 概述／252 第二节 群体药物代谢动力学的有关概念／253 第三节 群体药物代谢动力学研究的资料及其搜集与分析／253 第四节 NONMEM程序／255 第五节 群体药物代谢动力学在临床的应用／256 第七章 时间药物代谢动力学／258 第一节 时间药物代谢动力学概述／258 第二节 药物体内过程的时间节律／260 第三节 影响药物代谢动力学时间节律的因素／263 第四节 时间药物代谢动力学研究的应用／264 第八章 遗传药物代谢动力学／266 第一节 遗传药物代谢动力学概述／266 第二节 药物代谢动力学差异的遗传学基础／266 第三节 遗传药物代谢动力学特点／269 第四节 遗传药物代谢动力学展望／271 第九章 前体药物代谢动力学／273 第一节 前体药物概述／273 第二节 前体药物设计的生物化学和药物化学基础／274 第三节 前体药物代谢动力学特性／276 第四节 前体药物与靶向治疗／278 第十章 生物技术药物代谢动力学／281 第一节 生物技术药物的概念及特点／281 第二节 蛋白多肽类药物的体内过程／281 第三节 蛋白多肽类药物代谢动力学特点及其影响因素／284 第四节 生物样品中蛋白多肽类药物的分析方法／287 第十一章 手性药物代谢动力学／291 第一节 概述／29l 第二节 手性药物的相关概念／292 第三节 手性药物效应动力学特点／293 第四节 手性药物代谢动力学特点／294 第五节 影响手性药物对映体选择性的因素及合理应用的临床意义／296 第十二章 天然药物代谢动力学／298 第一节 概述／298 第二节 天然药物在体内的代谢／299 第三节 天然药物活性成分药物代谢动力学／303第四篇 新药研发中的药物代谢动力学 第一章 新药临床前药物代谢动力学研究／309 第一节 新药临床前药物代谢动力学研究的目的和意义／309 第二节 新药临床前药物代谢动力学研究的内容和方法／310 第三节 生物样品分析技术的特点与要求／317 第四节 新的缓、控释制剂的临床前研究内容与方法／319 第二章 新药的临床药物代谢动力学研究原则和方法／322 第三章 新药的生物利用度与生物等效性研究／333 第一节 药物制剂的生物利用度和生物等效性评价目的与意义／333 第二节 生物利用度及生物等效性试验原则和方法／337 第三节 生物等效性评价的统计学方法／344 第四节 个体生物等效性评价和群体生物等效性简介／348 第四章 新药的群体药物代谢动力学研究／351 第一节 概述／351 第二节 PPK分析／353 第三节 研究的设计与实施／355 第四节 数据处理／359 第五节 数据分析／360 第六节 PPK研究报告／363 第七节 产品说明书／364 第八节 PPK研究及分析在药品开发和申报中的应用／365 第五章 缓、控释制剂的药物代谢动力学与生物等效陛研究／367 第一节 缓、控释制剂的药物代谢动力学原理和试验设计／367 第二节 新的缓、控释制剂的临床前研究的内容与方法／380 第三节 缓、控释制剂的生物等效性评价／380第五篇 药物代谢动力学中常用的拟合软件 第一章 WinNon Lin简介／389 第二章 NONMEM简介／396 第三章 3P87及3P97／407 第四章 DAS软件／417附表 常用药物的药物代谢动力学参数／425参考答案／434参考文献／437

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